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*** EMMA *** 
Bienvenue sur le site d'Emma !
Ci-dessus une photo d'Emma à la Fiesta des Minots à Marseille en octobre 2006.
Cela fait 32 mois qu'un neuroblastome de stade 4 (métastatique) lui complique la vie. Emma a terminé son protocole de soins et elle est officiellement en rémission depuis un an.
Journal
Mercredi 17 janvier 2007 *** meilleure année 2007 possible ***
L'année 2006 a été une année difficile pour beaucoup, et parfois 2007 ne s'annonce pas vraiment meilleure, alors je me contente d'espérer *la meilleure année 2007 possible* pour tous !!!
Pour nous 2006 restera comme l'année de la rémission et du retour très très progressif à une vie plus banale. Boulot, école, fin de l'HAD, ablation de la chambre implantable et VACANCES, il n'y a pas de quoi se plaindre !
2006, année de la rémission, c'est aussi la première année qui nous a vu gérer les doutes concernant une éventuelle rechute. Pas de panique, il faut juste attendre à chaque fois les résultats des examens et croiser les doigts. Facile à dire ;-)
En ce moment Emma a la grippe (la vraie) et donc elle est à la maison. On commence les antibios vendredi soir si les douleurs à l'oreille persistent et si la toux s'amplifie, pour l'instant ce n'est que viral donc on espère que ça va passer avec du repos. Le médecin m'a quand même fait l'ordonnance pour l'Orelox, ça évitera d'y retourner vendredi si besoin !
Emma a un petit problème de dos : un endroit ne semble pas "aligné" et lui fait mal (la douleur disparaît avec l'efferalgan ou l'ibuprofène). Le généraliste confirme que c'est "pas droit" mais comme on va à Curie mardi 23 on attend l'avis de la radiothérapeute. En effet c'est une zone qui a été irradiée, c'est donc peut être un effet secondaire.
Je vous laisse c'est l'heure de l'advil. Bises,
Laure
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Hospital Information: Hopital Armand Trousseau
26 av. Dr Netter
75012 PARIS (FRANCE)
Links: http://www.neuroblastome.info
http://www.lesbagouzamanon.medicalistes.org Soyez belles et utiles ;-)
http://www.donationlousalome.org
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